Debat
Tilbage til forsiden

Tryk her for at skrive i gæstebogen
1
May 27, 2008 - 09:55 AM
Anne
anag@mail.dk

  Kære Søren.
Jeg har tænkt så meget på dig. Tak til Birgit for at fortælle, hvor du er.
Imorgen får vi igen et svar på en CT-scanning på min lillebror, som er i eksperimentel avastin-behandling på RH. Han kan ikke rigtig formulere sig længere, men ved godt hvad han vil sige, kan bare ikke få de rigtige ord ud. SÅ svaret bliver nok ikke rart. Det har været en utrolig støtte, at læse Sørens beretning fuld af optimisme og gå-på mod, trods de elendige ods.
Mange varme tanker fra Anne
Delete entry # 1
2
May 23, 2008 - 05:24 AM
Birgit
birgitchristensen56@hotmail.com

  Kære alle.
Søren er på et Hospice i Stavtrup. Han er træt men har ikke smerter
Delete entry # 2
3
May 19, 2008 - 07:26 AM
Anne
anag@mail.dk

  Kære Søren.
Hvor mon du er nu? Du har været en uvurderlig hjælp gennem din hjemmeside. Hvis du er død, håber jeg du er et sted hvor der er rart og fred for bekymringer og smerter. Tag godt imod min stakkels lillebror, når han kommer.
Delete entry # 3
4
February 27, 2008 - 06:57 AM
Søren Viit Nielsen

  CCNU er en gammel kemoterapi som de giver i Århus til patienter som ikke er indstillet på at opgive kampen.
I forbindelse med c-vitaminkuren håber jeg at den kan have en gavnlig virkning.
Delete entry # 4
5
February 27, 2008 - 04:42 AM
Anne
anag@mail.dk

  Hjælp! Hvad er CNNU. Min stakkels lillebror, far til Thor på 10, har glioblastom gr 4 siden juli 2006. Han er opereret 2 gange, har været i Kiel til stråler, fået Temodal og så glemte Herlev derefter at sende epikrise tilbage til neuro.kir. på Glostrup, og først efter ½ år tænkte vi, at 'det kan da ikke være rigtigt, at han ikke skal følges*. Ringede derud og så kom han endelig til kontrol OG tumor var vokset, så der var ikke mere at gøre! Nu får han CPT11 og Avastin på RH. Håbet er lysegrønt, men jeg tror ikke på det længere. Håb, fortvivlelse, af magt, you name it.
Men så skriver du om CNNU.
Søren, hvor er det stærkt at du har overskud og energi til at skrive din historie, men jeg frygter den dag, hvor siden er tavs, for hvor er du så?
Kærlige tanker og håb for dig.
Delete entry # 5
6
February 13, 2008 - 01:56 PM
P.H
jhph@pc.dk

  Hej Søren.
Det har betydet meget for mig at følge med i din sygdom, idet den ligner meget det forløb som min egen far på 63 år også har været igennem. Har siden oktober 2005 haft glioblastorm 4. Han er opereret 1 gang har fået ståler, forskellige kemo, og også behandling med Avastin, som han tilsidst ikke følte han kunne klare mere, da han var kørt helt ned. Nu for han CCNU, vi venter spændt næste scanning. Jeg håber det bedste for dig.
Venligst
P.H
Delete entry # 6
7
February 11, 2008 - 08:27 AM
Bente
bea@fibermail.dk

  Kære Søren
Jeg læser stadig din hjemmeside, for at følge med i din kamp og dit helbred. Og det gør mig ondt at læse, at det går den forkerte vej. Du har en formidabel evne til at kommunikere din sygdom ud til andre - enten pårørende eller til personer med samme sygdom. Jeg har stor respekt for din formidlingsevne og din lyst til at delagtiggøre os i din sygdom og dit liv.
De bedste hilsner
Bente
P.S min mor døde d. 15.12.2007 på hospice Søholm
Delete entry # 7
8
January 29, 2008 - 01:23 PM
Lars
lars.jeppesen@gmail.com

  Hej Søren,
- også jeg vil udtrykke min tak for din side. Min kæreste mor har siden juli 2007 været diagnosticeret med Glioblastom Multiform (fase 4).

Hun bor i Napoli, og her har eneste behandling været den tradionelle kemo. Synes det lyder utroligt spændende med kombinationsbehandlingen med bl.a. Avastin.

Tak fordi du lægger så mange gode oplysninger ud, og jeg krydser fingre for dig i det videre forløb.
Delete entry # 8
9
January 28, 2008 - 09:05 AM
Søren Viit Nielsen
viitdk@yahoo.com

  Kære Liliana.
Tak for indlægget.
Jeg har forhørt mig hos onkologerne i foråret 2007, tror jeg. De svarede at jeg ikke kunne opereres med CyberKnife fordi svulsten ligger diffust.
De bedste hilsner og tak
Søren
Delete entry # 9
10
January 28, 2008 - 07:37 AM
Liliana Nielsen
lilli_vib@hotmail.com

  Kære Søren
Jeg har brugt din hjemmeside meget, og vil gerne takke dig for, at du har lagt så mange oplysninger på nettet til brug for andre.
Jeg er selv ramt af hjernesvulst -den 22.12 2007 en ct scanning viste at jeg har hjerne svulst.Overlægen på Århus kommune hospital vil foretage biopsi for at diagnosticere svulsten.Jeg er så bange af denne indgreb-om komplikationer o.s.v.
Har læst om en ny teknologi cyberknife, og der er mange lovene resulterter. Selv jeg overvejer at rejse til New York for at blive opereret på denne måde.
Jeg vil tro at denne behandling vil også hjælpe dig.
her er linket om denne teknologi
http://www.uhs.net/cyberknife/
PS. jeg har læst om en normand som blev behandlet på denne måde hans svulst var kæmpe stor 8 sm i diameter. De norske læger har opgivet ham,man med cyberknife blev han kureret.Min eneste håb er også denne teknologi.
Håber det kan være også noget for dig.
Mange hilsener
Liliana
Delete entry # 10
[Top] Page # 1  2  3  [Bottom]

PHP Guestbook · Web Directory